交聯(lián)劑含量對水性聚氨酯膠黏劑玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、剝離強(qiáng)度的影響
一、交聯(lián)劑進(jìn)行含量對水性聚氨酯膠黏劑玻璃化技術(shù)轉(zhuǎn)變工作溫度的影響
交聯(lián)劑含量對水性聚氨酯膠粘劑剝離強(qiáng)度的影響
從下圖可以看出，隨著 tmp 含量的增加，水性聚氨酯膠粘劑的 t- 剝離強(qiáng)度呈上升趨勢。這是由于 tmp 是一種三官能度單體，它的加入使得水性聚氨酯分子內(nèi)部發(fā)生交聯(lián)，從而提高了水性聚氨酯的粘結(jié)強(qiáng)度和水性聚氨酯的 t 剝離強(qiáng)度。
交聯(lián)劑進(jìn)行含量對水性分析聚氨酯膠黏劑剝離工作強(qiáng)度的影響
以TDI和DMPA為主要原料，以BDO和TMP為鏈擴(kuò)增劑和交聯(lián)劑的影響，得出以下結(jié)論：
當(dāng)反應(yīng)物R值不變時，隨著BDO含量增加，水性聚氨酯乳液透明度差，貯存穩(wěn)定時間縮短，乳液粘度、膠膜耐水性、軟段玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、T型剝離強(qiáng)度均呈先增大后減小的趨勢。 乳液的粒徑和水性聚氨酯硬段的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度呈增大趨勢。 當(dāng)硬段含量為22.79wt%時，可制得綜合性能優(yōu)異的水性聚氨酯乳液。
（2） 隨著不同交聯(lián)劑TMP用量的增加，水性聚氨酯的粘度、粒徑、耐水性、T型剝離工作強(qiáng)度及軟硬段的玻璃化技術(shù)轉(zhuǎn)變以及溫度均呈現(xiàn)出不斷增加的趨勢，然而其乳液的透明性及儲存系統(tǒng)穩(wěn)定性卻呈現(xiàn)出明顯下降的趨勢。適量的交聯(lián)劑作用可以通過提高我國水性聚氨酯的綜合使用性能。
隨著TMP含量的增加，水性聚氨酯的硬段和軟段的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度都在升高。這是因?yàn)門MP的加入使水基聚氨酯的線性結(jié)構(gòu)形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)，在一定程度上增加了水基聚氨酯軟硬段的兼容性，TMP量的增加在一定程度上增加分子中氨基甲氨酯和脲的含量，在一定程度上硬軟段的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。
交聯(lián)劑含量對水性聚氨酯膠粘劑剝離強(qiáng)度的影響
從下圖可以看出，隨著 tmp 含量的增加，水性聚氨酯膠粘劑的 t- 剝離強(qiáng)度呈上升趨勢。這是由于 tmp 是一種三官能度單體，它的加入使得水性聚氨酯分子內(nèi)部發(fā)生交聯(lián)，從而提高了水性聚氨酯的粘結(jié)強(qiáng)度和水性聚氨酯的 t 剝離強(qiáng)度。
交聯(lián)劑進(jìn)行含量對水性分析聚氨酯膠黏劑剝離工作強(qiáng)度的影響
以TDI和DMPA為主要原料，以BDO和TMP為鏈擴(kuò)增劑和交聯(lián)劑的影響，得出以下結(jié)論：
當(dāng)反應(yīng)物R值不變時，隨著BDO含量增加，水性聚氨酯乳液透明度差，貯存穩(wěn)定時間縮短，乳液粘度、膠膜耐水性、軟段玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、T型剝離強(qiáng)度均呈先增大后減小的趨勢。 乳液的粒徑和水性聚氨酯硬段的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度呈增大趨勢。 當(dāng)硬段含量為22.79wt%時，可制得綜合性能優(yōu)異的水性聚氨酯乳液。
（2） 隨著不同交聯(lián)劑TMP用量的增加，水性聚氨酯的粘度、粒徑、耐水性、T型剝離工作強(qiáng)度及軟硬段的玻璃化技術(shù)轉(zhuǎn)變以及溫度均呈現(xiàn)出不斷增加的趨勢，然而其乳液的透明性及儲存系統(tǒng)穩(wěn)定性卻呈現(xiàn)出明顯下降的趨勢。適量的交聯(lián)劑作用可以通過提高我國水性聚氨酯的綜合使用性能。
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